Bộ môn Di truyền Y học\ Nghiên cứu khoa học

Nghiên cứu khoa học

\ Đơn vị
\ Bộ môn Di truyền Y học\ Nghiên cứu khoa học

HƯỚNG NGHIÊN CỨU

Di truyền và sản phụ khoa.
Di truyền và chậm phát triển tâm thần/dị tật bẩm sinh.
Di truyền và ung thư.
Yếu tố di truyền người (vật chủ) và vi sinh vật trong các cơ chế và điều trị bệnh.
Ứng dụng các kỹ thuật sinh học phân tử trong phân tích gene, genome.

ĐỀ TÀI KHOA HỌC

Cấp Trường | 2019 | đã nghiệm thu
Nghiên cứu chẩn đoán nhiễm Helicobacter pylori bằng kỹ thuật PCR đặc hiệu gene ureA từ mẫu mô sinh thiết niêm mạc dạ dày ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày-tá tràng

Cấp Trường | 5/2020 - 5/2021 | Đã nghiệm thu
Nghiên cứu đặc điểm phân tử gene cagA của vi khuẩn Helicobacter pylori ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày- tá tràng

Đại học Huế | 5/2021 - 5/2023 | Đã nghiệm thu
Nghiên cứu đột biến các gene đề kháng kháng sinh clarithromycin, levofloxacin của Helicobacter pylori và đa hình gene CYP2C19 ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày – tá tràng.

Đại học Huế | 6/2020 - 6/2022 | Đã nghiệm thu
Đặc điểm phân tử gene Alpha Globin và Beta Globin ở bệnh nhân mắc bệnh Hemoglobin ở miền Trung Việt Nam.

Cấp Tỉnh | 10/2022 - 09/2024 | Đã nghiệm thu
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật droplet digital PCR để phát hiện đột biến gene KRAS của DNA khối u lưu hành trong máu (mutKRAS ctDNA) ở bệnh nhân ung thư tụy

Cấp Bộ | 1/2021 – 12/2022 | Thanh lý
Nghiên cứu một số đa hình đơn Nucleotide và mối liên quan với tiền sản giật ở phụ nữ Việt Nam

Cấp Trường | 5/2017 - 5/2018 | Đã nghiệm thu
Nghiên cứu xác định đa hình C677T của gene MTHFR bằng kỹ thuật PCR-RFLP ở phụ nữ sảy thai liên tiếp

Cấp Nhà nước | 10/2011 - 03/2015 | Đã nghiệm thu
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật tiên tiến trong sàng lọc bệnh lý tiền sản giật-sản giật và xây dựng phác đồ điều trị dự phòng

Cấp Trường | 01 - 12/2010 | Đã nghiệm thu
Ứng dụng kỹ thuật nhuộm băng C trong việc đánh giá các bất thường nhiễm sắc thể

Cấp Trường | 1/2007 - 12/2007 | Đã nghiệm thu
Hoàn thiện qui trình nhuộm Band - R (RHG) giúp cho việc lập Karyotype

CÔNG BỐ KHOA HỌC

1. Thai, T. H. N., Nguyen, H. P., Nguyen, T. H. Y., Nguyen, T. B. H., Nguyen, T. H., Nguyen, T. M. N., & Ha, T. M. T. (2023). Genetic diversity of the oipA gene among Helicobacter pylori isolates and clinical outcome in Vietnam. Infection, Genetics and Evolution, 112, 105438. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2023.105438

2. Ha, T. H., Ha, T. M. T., Nguyen Van, M., Le, T. B., Le, N. T. N., Nguyen Thanh, T., & Ngo, D. H. A. (2022). Hereditary multiple exostoses: A case report and literature review. SAGE Open Medical Case Reports, 10. https://doi.org/10.1177/2050313x221103732

3. Tran, D. C., Nguyen, T.-T. T., Thi Hoang, N.-L., Thi Luong, L.-A., Doan, K.-P. T., Ha, M. T. T., Tran, N.-T., Nguyen, V.-T., Trinh, T.-H. N., Kieu Nguyen, N.-T., Nguyen, C.-T., Nguyen, T.-D., Thi Nguyen, x.-T., Do, T.-T. T., Truong, D.-K., Giang, H., Nguyen, H.-N., Tang, H.-S., & Phan, M.-D. (2022). High prevalence of maternal mosaic monosomy X in pregnant women in Vietnam. The Journal of Maternal-Fetal &Amp; Neonatal Medicine, 36(1). https://doi.org/10.1080/14767058.2022.2155044

4. Le, P. T. Q., Le, T. N. U., Nguyen, T. T. B., Nguyen, M. T., & Ha, T. M. T. (2022). An Extremely Rare SRD5A2 Gene c.485A>C Mutation in a Compound Heterozygous Newborn with Disorders of Sex Development First Identified in Vietnam. Case Reports in Endocrinology, 2022, 1–5. https://doi.org/10.1155/2022/6025916

5. Lam, T.-T., Nguyen, D.-T., Le, Q. T., Nguyen, D.-A., Hoang, D.-T. T., Nguyen, H. D., Nguyen, C. C., Doan, K. P. T., Tran, N.-T., Ha, T. M. T., Trinh, T. H. N., Nguyen, V. T., Lam, D. T., Le, M. T., Nguyen, X. T., Ho, T.-H. T., Tran, T. H., Ho, V. T., Bui, T. V., et al. (2022). Combined Gap-Polymerase Chain Reaction and Targeted Next-Generation Sequencing Improve α- and β-Thalassemia Carrier Screening in Pregnant Women in Vietnam. Hemoglobin, 46(4), 233–239. https://doi.org/10.1080/03630269.2022.2096461

6. Doan, P.-L., Nguyen, D.-A., Le, Q. T., Hoang, D.-T. T., Nguyen, H. D., Nguyen, C. C., Doan, K. P. T., Tran, N. T., Ha, T. M. T., Trinh, T. H. N., Nguyen, V. T., Bui, C. T., Lai, N.-D. T., Duong, T. H., Mai, H.-L., Huynh, P.-U. V., Huynh, T. T. T., Le, Q. V., Vo, T. B., et al. (2022). Detection of maternal carriers of common α-thalassemia deletions from cell-free DNA. Scientific Reports, 12(1). https://doi.org/10.1038/s41598-022-17718-7

7. Nguyen, T.-T., Le, Q.-T., Hoang, D.-T. T., Du Nguyen, H., Ha, T. M. T., Nguyen, M.-N. B., Ta, T.-T. T., Tran, N. T., Trinh, T. H. N., Doan, K. P. T., Lam, D. T., Tran, S. T. T., Nguyen, T. X., Le, H.-T., Ha, V. T., Nguyen, M. H., Le, B.-L. K., Duong, M. L., Pham, T. H., et al. (2022). Massively parallel sequencing uncovered disease‐associated variant spectra of glucose‐6‐phosphate dehydrogenase deficiency, phenylketonuria and galactosemia in Vietnamese pregnant women. Molecular Genetics &Amp; Genomic Medicine, 10(7). Portico. https://doi.org/10.1002/mgg3.1959

8. Le, T. N. U., & Ha, T. M. T. (2021). MBD5‐related intellectual disability in a Vietnamese child. American Journal of Medical Genetics Part A, 185(4), 1321–1323. Portico. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62077

9. Ha, T. M. T., Nguyen, T. T. N., Nguyen, T. M. N., & Nguyen, H. N. (2021). De novo c.2455C>T mutation of NPR2 gene in a fetus with shortened long bones and a ventricular septal defect conceived by a mother with a fragile site at 16q22.1 and a father with a rare heterochromatic variant of chromosome 4 from Vietnam. Molecular Genetics &Amp; Genomic Medicine, 9(4). Portico. https://doi.org/10.1002/mgg3.1637